Не пропусти
Главная » Здоровье » Синдром жильбера симптомы

Синдром жильбера симптомы

Синдром жильбера симптомы

Синдром Жильбера – заболевание генетическое, обусловленное недостатком в печени определенного фермента, который участвует в процессе обмена — билирубина. Это приводит к тому, что связанность билирубина в печени нарушается, и его содержание в крови возрастает, приводя к развитию желтухи. Учитывая то, что все новорожденные в большей или меньшей степени подвержены проявлению желтухи, данное заболевание обычно диагностируется в более поздний период (чаще с 11 до 30 лет). А многие люди узнают о наличии заболевания только после перенесенного вирусного гепатита в острой форме.

Заболевание проявляется у 1-5% населения, причем у мужчин встречается в 10 раз чаще. Несмотря на то, что гипербилирубинемия сохраняется пожизненно, продолжительность жизни больных при этом не сокращается.

Свое название болезнь получила благодаря французскому терапевту Августину Жильберу, который впервые в 1901 году описал ее.

Симптомы синдрома Жильбера, как правило, носят постоянный характер. В большинстве случаев больные синдромом Жильбера чувствуют себя удовлетворительно, но к проявлению желтухи могут присоединиться такие симптомы болезни Жильбера как:

  • Слабая боль и чувство тяжести в области правого подреберья
  • Горечь во рту
  • Отрыжка
  • Тошнота
  • Снижение аппетита
  • Нарушение стула (запор или диарея)
  • Вздутие живота
  • Подавленное настроение и плохой сон



Желтуха, как основной синдром, может иметь некоторые особенности:

  1. Она может быть постоянной или периодической. Желтуха периодическая возникает после воздействия провоцирующий факторов: прием алкоголя или лекарств, несоблюдение диеты, после пережитого стресса, психической травмы или чрезмерной физической нагрузки.
  2. Степень проявления желтухи различная: у некоторых больных она выражается только легкой желтушностью (на языке докторов иктеричностью склер), у других кожа и слизистые видимые оболочки приобретают ярко выраженное диффузное желтое окрашивание. Могут окрашиваться только стопы, подмышечные впадины и ладони. У некоторых больных, несмотря на повышенный уровень билирубина в сыворотке крови, желтизна кожи и слизистых полностью отсутствует.
  3. В отдельных случаях возможны пигментация лица, пигментные пятна на коже местами, ксантелазмы век (плоские единичные бляшки желтоватого цвета, располагающиеся на веках).

В первую очередь после подозрения на заболевание назначаются лабораторные исследования.

  • Анализ крови общий. Как правило, отмечается повышенный уровень гемоглобина (более 160 г/k). Уровень эритроцитов снижен у 12 % больных.
  • Анализ крови биохимический. Определение повышенного уровня билирубина в сыворотке крови – основной биохимический показатель заболевания. В большинстве случаев показатель билирубина не превышает 51, 3 мкмоль/л. Но бывают отдельные эпизоды, когда показатель билирубина достигает и 102, 6 мкмоль/л, что скорее вызвано приемом алкоголя, погрешностями в диете и травмами. В пределах нормы показатели билирубина остаются у 30 %. Прочие биохимические анализы остаются в норме.
  • Генетическое тестирование выявляет нарушение гена UGT1A1.



Далее назначаются инструментальные методы исследования, включающие:

  • Ультразвуковую холецистографию. Данная процедура выявляет у 50 % дискенизию желчного пузыря по гипомоторному типу и у 20 % — по гипермоторному.
  • Дуоденальное зондирование. В процессе зондирования выявляются нарушения функции сфинктера Одди (40% больных) и гипертонус (30 % больных).
  • Чрескожную биопсию печени. Эта процедура может выявить биопаты в печени, лекарственно-индуцированный гепатит. Часто патологические изменения не обнаруживаются.

Проводят также дополнительные методы исследований при подозрении на заболевание Жильбера. Их используют, когда результаты лабораторных исследований остаются в норме.

  • Проба с голоданием. В течение 48 часов выдерживается низкокалорийная диеты (400 ккал/ сутки). За это время концентрация билирубина в крови резко возрастает (на 50-100 %). В день начала пробы и спустя два дня измеряют показатели.
  • Проба с фенобарбиталом. Фенобарбитал вызывает снижение уровня билирубина.
  • Проба с никотиновой кислотой. Введение в вену никотиновой кислоты уменьшает осмотическую резистентность эритроцитов, что приводит к резкому возрастанию билирубина в крови.

Обычно симптом Жильбера протекает волнообразно: периоды ремиссии чередуются с периодами обострения. В период обострения проявляются субъективные симптомы заболевания и желтуха. Болезнь длиться долгие годы, но примерно лет через 5 может возникнуть персистирующий хронический гепатит. В некоторых случаях возможно возникновение воспаления в желчевыводящих путях, психосоматические расстройства, возникновение желчнокаменной болезни.



Этиотропное лечение при данном заболевании отсутствует. В периоды обострения рекомендовано обильное питье, некалорийное питание и полное исключение из рациона консервантов, постельный или полупостельный режим.

Синдром Жильбера предусматривает отказ от алкоголя, ограничение физических нагрузок. Иногда назначают витаминотерапию и препараты, стимулирующие отток желчи и улучшающие функции печени. В случае выраженной желтушности кожных покровов назначается зиксорин или фенобарбитал (люминал).

Наиболее подходящее лечение назначается после консультации нескольких специалистов: гематолога, терапевта и генетика.

Несмотря на то, что заболевание было «открыто» только в 1901 году, люди знали о его существовании еще задолго до этой даты. В народной медицине «желтушность» лечится травами и плодами растений. Употребляют растения, улучшающие выведение желчи из печени, способствующие очищению желчегонных путей. К таким травам относится календула, кукурузные рыльца, девясил и расторопша. Плоды красной рябины и шиповника оказывают такой же эффект.

Профилактика синдрома Жильбера и последствия

Специфические меры предосторожности и профилактики при данной болезни в принципе отсутствуют. Тем не менее, больные должны знать, что им противопоказано и соблюдать рекомендации лечащего врача. К факторам, провоцирующим возникновение желтухи (помимо вышеперечисленных) можно отнести: прием глюкокортикоидов, андрогенов, хлорамфеникола, цимидина, ампициллина, кофеина, парацетамола, салицилата натрия. Больной также должен избегать приема любых лекарственных препаратов, приводящих к усилению анаболических стероидов.



Особые последствия болезни Жильбера отсутствуют: так как заболевание имеет доброкачественный характер и не несет угрозы для жизни, прогрессирование симптомов не наблюдается. Только в случае присоединения инфекции или воспалительного процесса в печени и желчевыводящих путях, заболевания гепатита, людям с синдромом Жильбера несколько сложнее вылечиться, да и протекают период таких осложнений дольше.

Важно: семейные пары, имеющие данное заболевание, перед планированием беременности должны проконсультироваться с генетиком.

  1. Чаще всего синдром Жильбера встречается в Африке, а реже всего в странах юго-восточной Азии.
  2. Ребенок рождается «носителем» заболевания лишь в том случае, если только оба родителя имели синдром Жильбера.
  3. Существует мнение, что лечить болезнь Жильбера можно путем введения непрямого билирубина. Но пока это всего лишь разрабатываемая версия.
  4. Синдром Жильбера очень схож с вирусными и лекарственными формами гепатита, гемолитической анемией (характеризуется преждевременной гибелью эритроцитов), гемохроматозом (нарушение процессов усвоения железа, ведущее к желтизне кожных покровов) и болезнью Вильсона-Коновалова (выражается в воспалении печеночных протоков, желтизной кожи). Поэтому, чтобы исключить перечисленные заболевания, важна правильная и тщательная дифференциальная диагностика.

Как и остальные заболевания, сидром Жильбера требует внимательного отношения и постоянного контроля.



Синдром Жильбера – что это? Симптомы болезни и методы лечения

Когда человек замечает у себя или у других желтый цвет склер глаз, то он может сразу догадаться, что это связано с проблемами с печенью. Однако болезней, вызывающих подобные признаки, много. Среди них и Синдром Жильбера, а что это такое будет простыми словами описано ниже.

Желтый оттенок кожи или глаз при данном заболевании особенно часто наблюдается после крупных застолий, нередко связанных с алкоголем. Считается, что патологии подвержены преимущественно мужчины. Симптомы Синдрома Жильбера проявляются примерно у 5% всего мужского населения планеты, поэтому важно знать о проявлениях и лечении такого состояния.

При пожелтении кожи и глазных склер не стоит медлить и визитом к врачу

По своей сути болезнь Синдром Жильбера является представителем гепатозов. Под этим словом скрываются невоспалительные патологии печени, связанные с дистрофическими изменениями или проблемами с метаболизмом клеток. Только если большинство гепатозов вызываются рядом разнообразных причин, в случае с Жильбера синдромом они обычно наследственные.

Заболевание отличается волнообразным характером. Какое-то время человек не чувствует совершенно никаких проблем со здоровьем, но временами в печени начинаются изменения. Чаще всего это происходит под воздействием вредной пищи, вроде жирной или соленой, а также из-за потребления алкоголя.



Синдром Жильбера имеет непосредственное отношение к ДНК. Он передается детям от их родителей, причем проблема может скрываться как в матери, так и в отце. Генетика воздействует таким образом, что у младенцев появляется ген с дефектом. Хотя он и не становится причиной крайне серьёзных изменений в органах, было бы ошибкой исключать данное состояние из списка болезней.

Дело в том, что Синдром Жильбера характеризуется проблемами с выработкой фермента, задействованного в борьбе с токсинами. Он считается полноценной болезнью, способной привести к развитию осложнений. Поэтому Синдром Жильбера имеет код по МКБ 10 (международной классификации болезней) – это Е80.4.

Синдром Жильбера — это чисто генетическое заболевание, т.к. возникает в следствии того, что организм не вырабатывает специальный фермент, который помогает бороться с обилием токсинов

Причины Синдрома Жильбера можно описать следующим образом – у новорожденных от родителей получен дефект второй хромосомы в месте, отвечающем за выработку печеночного фермента. Из-за этого его количество снижается почти на 80%.

Что подобный недостаток значит для человека? В нормальном состоянии данный печеночный фермент преобразовывает непрямой билирубин, токсичный элемент для мозга, в связную фракцию. Если у малыша присутствует Синдром Жильбера, то организм попросту не будет справляться с такой задачей.



То, насколько тяжело болезнь будет воздействовать на здоровье, напрямую зависит от количества вставок с аминокислотами. Однако если не сдать анализ в раннем возрасте, то обычно первые звоночки человек замечает лишь будучи подростком. Это связано с тем, что большое влияние на выработку фермента оказывают гормоны андрогены.

Это интересно. Влияние андрогенов определяет и тот факт, что заболевание чаще всего наблюдается у мужской половины населения.

Патология носит аутосомный характер. Это обозначает, что она напрямую не связана с полом, как, например, гемофилия, но, с учетом вышеуказанных факторов, всё же обычно наблюдается у мужчин. Наиболее тяжелые случаи развиваются, если присутствует так называемая гомозиготная форма. В этом случае мутация приводит к значительно повышенному количеству билирубина.

Из-за дефекта в одной из хромосом организм не умеет правильно справляться с билирубином, вследствие чего начинается интоксикация организма

Течение болезни всегда связано с тем, что в организме повышен билирубин, однако общая ситуация бывает различной. Например, врачи подразделяют ход патологии на два варианта:

  • Присутствует гемолиз. В этом случае также наблюдается разрушение эритроцитов. Непосредственно при гемолизе билирубин не повышается, но в данном случае показатель будет повышен изначально.
  • Присутствует вирусный гепатит. При условии, что ребёнок получил сразу два дефектных гена, а затем ещё и заболел гепатитом, лечащим врачом желтуха может быть замечена ещё до наступления возраста в 13 лет.



Существует ряд факторов, провоцирующих появление заметных признаков болезни. Их легко увидеть даже на фото. Эти факторы, повышающие количество билирубина, включают в себя:

  • Злоупотребление алкоголем,
  • Постоянное использование ряда медикаментозных препаратов, в числе которых парацетамол и аспирин.
  • Любое хирургическое вмешательство.
  • Хроническое переутомление или стресс, разнообразные депрессии и неврозы.
  • Использование глюкокортикостероидов.
  • Злоупотребление вредной пищей.
  • Продолжительный прием анаболиков.

Наконец билирубин способен повышаться из-за усиленных физических нагрузок, а также голодания, даже если оно было назначено врачом. Все эти факторы чаще всего оказывают негативное влияние после того, как ребенок достигнет возраста хотя бы 13 лет.

Употреблять крайне жирную пищу при том, что человек знает о таком генетическом недостатке — это специально подвергать себя и свой организм мучениям

Если болезнь находится на стадии ремиссии, то единственное, что подскажет о ней, это генетический анализ. Никаких других симптомов в этот период проявляться не будут. Более того, некоторые люди всю жизнь проживают с такой патологией, даже не подозревая о её существовании.

Синдром Жильбера у детей и взрослых имеет один самый распространенный симптом – пожелтение кожи, склер и слизистых оболочек. Такое явление иногда называют печеночной маской. Чем выше в этот момент содержание билирубина, тем более выраженным становится желтый цвет.



Обратите внимание. Серьёзное пожелтение наблюдается, если анализ крови на количество билирубина показывает более 45 мкмоль/л.

Однако пожелтение тканей – далеко не единственный признак болезни. Если почитать форумы, то можно заметить, что ряд больных также жалуется на:

С течением времени у болезни может появиться симптом под названием ксантелазма. Это значит, что под кожей век у людей формируются зернистые включения. Подобное происходит из-за дисплазии, то есть неправильного структурного развития, соединительной ткани.

Стоит отметить несколько дополнительных симптомов, которые иногда проявляются у людей. В их число входит общая слабость и головокружения, возможен горький привкус во рту. Иногда у больных снижается давление, начинаются головные боли, отекают конечности. В список также входят неприятные ощущения у печени, раздражительность, одышка и ощущение боли в сердце.

Желтые склеры глаз или желтая кожа — это самые явные признаки синдрома Жильбера

Диагностика Синдрома Жильбера начинается со сбора анамнеза, который включают в себя общие жалобы пациента и, возможно, некоторые данные из истории болезни. Для выявления патологии используется специальные тесты. Среди них следующие анализы на Сиднром Жильбера:

  • Голодание. У больного берут две пробы на билирубин, одну с утра натощак, а другую спустя двое суток, в течение которых человек почти не ест.
  • Прием фенобарбитала. Его использование на протяжении нескольких дней значительно снижает количество билирубина. Если это произошло, можно говорить о присутствии Синдрома Жильбера.
  • Введение никотиновой кислоты. Если после этого происходит рост фермента, то это тоже обозначает развитие болезни.



Помимо специфических методов, диагностика может включать в себя и другие анализы. Например, приходится сдавать мочу и кровь, изучается стеркобилин, проводится коагулограмма. При Синдроме Жильбера у печени берут биоптат на исследование, используют эластографию для выявления фиброза. Также иногда диагноз ставят после молекулярной диагностики ДНК.

После подтверждения болезни многих начинает волновать вопрос, берут ли в армию с Синдромом Жильбера. Что касается общей воинской повинности, то диагноз не может стать причиной отсрочки. Будущему солдату просто придется следить за тем, чтобы он не голодал и не перенапрягался. А вот служить по контракту мужчины с Синдромом Жильбера не могут.

Определить синдром Жильбера крайне просто даже при отсутствии явных визуальных причин, поэтому поход к доктору и пара анализов вмиг позволит определить наличие проблемы

Лечение Синдрома Жильбера напрямую зависит от тяжести заболевания и особенностей течения. В частности, врачи внимательно изучают количество билирубина. Если оно не превышает показателя в 60 мкмоль, а сам пациент не жалуется на упадок сил, то в этом случае лечение может практически отсутствовать. Таким больным иногда рекомендуют:

  • Принимать активированный уголь,
  • Проходить курсы фототерапии,
  • Исключить из рациона провоцирующие продукты (жирное, алкоголь).


Если же показатель билирубина превышает 80 мкмоль, то придется обращаться к лекарствам вроде Фенобарбитала. При этом препарат имеет эффект снотворного, а потому при прохождении лечения человек не сможет водить машину и иногда даже посещать работу. В качестве аналога врачи предлагают Валокордин, Корвалол и Барбовал, в которых концентрация фенобарбитала ниже.

Обратите внимание. Решающим фактором для выбора препарата является мнение врача, а не цена или отзывы.

При любом течении большую роль играет диета при Синдроме Жильбера. Список разрешенных продуктов включает в себя:

  • Нежирную кисломолочную продукцию,
  • Нежирную рыбу и мясо,
  • Фрукты и овощи,
  • Морсы, сладкий чай,
  • Некислые соки,
  • Подсушенный хлеб.

Что находится под жестким запретом, так это шоколад и какао содержащие продукты (в том числе и кофе), сдобная выпечка, копченое, жирное, маринованное и острое, а также алкоголь. При этом стоит помнить о том, чем опасен Синдром Жильбера. С одной стороны, отсутствие лечения не станет причиной летального исхода, но оно может повлиять на состояние желчных протоков, привести к образованию камней в мочевом пузыре.

Болезнь Жильбера, что это такое простыми словами, как снизить билирубин, какие таблетки пить и противопоказания

“Синдром Жильбера” — что это такое простыми словами? В первую очередь, это болезнь печени, передающаяся по наследству, к группе риска которой относится чаще всего африканское население, реже — азиатское и европейское. Во-вторых, это заболевание чаще поражает людей молодого возраста, чем пожилого, и больше всего мужчин.



Многие не замечают у себя никаких признаков болезни, пока не сдадут биохимию крови, где будет значительно превышен показатель билирубина. Данное заболевание не приводит к летальному исходу, но протекает в бессимптомной хронической форме. Но если не соблюдать режим дня, диету и предписания лечащего врача, то такой недуг может перерасти в желчекаменную болезнь, хронический гепатит, панкреатит или печеночную недостаточность.

Чем опасен Синдром Жильберта? — прежде всего своим осложнением и не назначением своевременного лечения. Но, согласно статистическим данным США, примерно 3-6% населения американцев болеет данным недугом. И по прогнозам специалистов, данный показатель в скором времени превысит 10%.

Для того чтобы диагностировать у себя болезнь Жильбера, стоит внимательно присмотреться к своему внешнему виду и организму в целом. Даже приобретение кожным покровом желтого оттенка не настораживает людей молодого возраста, что они могут быть чем-то больны. Также окрашивание белков глаз в желтоватый цвет не заставляет больных обратиться к врачу.

У некоторых пациентов даже отмечается изменение (значительное повышение) показателя билирубина в 2-5 раз.

Также к основным признакам болезни, помимо указанных, можно отнести:

  • перебои в работе ЖКТ,
  • болевые ощущение в правом подреберье,
  • боли в области брюшины,
  • недомогание,
  • проявление пигментации кожного покрова,
  • увеличение размеров печени,
  • головокружение,
  • сонливость или наоборот бессонница.



Если Вы обнаружили у себя какой-то из перечисленных признаков болезни, лучше всего обратиться к врачу для подтверждения или опровержения своего опасения.

Как показывает врачебная практика, болезни Жильбера имеет много симптомов и причин для лечения этого недуга, например:

  • стрессы, неврозы, хроническая переутомляемость, депрессия, угнетенное состояние,
  • вредные привычки: злоупотребление алкоголем, сигаретами и наркотиками,
  • переизбыток лекарственных препаратов — лекарственное отравление,
  • недавние операции,
  • злоупотребление жирной пищи,
  • прием анаболических средств,
  • физическое перенапряжение,
  • изнурительная диета.

Перечисленные факторы могут не только выступать в роли причины появления недуга, но и осложнять его протекание. Поэтому, узнав о таком диагнозе, лучше всего начать соблюдать режим питания и дня, для того чтобы не усугубить уже имеющееся положение здоровья.

В медицине такая болезнь классифицируется на:

  • наличие вирусного гепатита — две дефектные хромосомы носят вирусный гепатит, то вероятность заболеть синдромом Жильбера до 12 лет возрастает в разы.
  • присутствие гемолиза — сбои в работе эритроцитов, приводящие к гемолизу.

Что же лежит в основе такого заболевания? Стоит сказать о том, что микросомы васкулярного полюса гепатоцита захватывают билирубин, при этом нарушается его транспорт глутатион-8-трансфераза. Увеличение объемов не конюгированного билирубина, не растворяющегося в воде, приводит к взаимодействию не только с фосфолипидами мембран клеток,но и головным мозгом.



Если у Вас появился какой-то один из признаков синдрома Жильбера, необходимо обратиться к врачу для назначения диагностики всего организма. Во-первых, необходимо сдать тест на показатель билирубина, который проводится на голодный желудок. Первую пробу сдают утром, вторую через 48 часов, при этом за двое суток больной не должен есть более чем на 400 Ккал в день. При таком условии проведения обследования, если человек болен, то показатель билирубина возрастает вдвое.

Во-вторых, следует провести пробу на фенобарбитал. При приеме такого препарата, показатель билирубина за 5 дней снизится к норме.

В-третьих, провести текатиновый текст, при котором 40 мг никотиновой кислоты вводится внутривенно. если после проведения такой процедуры замечается увеличение билирубина, то данное заболевание присутствует в организме человека.

К иным видам исследования пациента можно отнести:

  • биохимический анализ крови (из вены),
  • общий анализ крови (из пальца),
  • общий анализ мочи,
  • молекулярное исследование ДНК,
  • стеркобилин — анализ кала,
  • коагулограмма.

Если лечащему врачу будет недостаточно полученных результатов исследования, то он может назначить дополнительное обследование, например, УЗИ, КТ, биопсию печени и эластографию.

При таком заболевании главное установить процесс его протекания. Переходит ли болезнь Жильбера в хроническую форму, или находится в стадии ремиссии. Ведь главное, не допустить обострения процесса. чтобы этого не случилось — необходимо соблюдать распорядок дня, диету, не перенапрягаться и не принимать никакие лекарственные средства без назначения врача.



Если синдром Жильбера сопровождается желтухой, то следует применять:

  • снижающие показатель билирубина в крови барбитураты,
  • поддерживающие работу печени гепатопротекторы,
  • ускоряющие прохождение потока желчи желчегонные средства,
  • выводящие билирубин из кишечника энтеросорбенты,
  • профилактические препараты.

Также врачи могут дополнительно назначить физиотерапию, включающую в себя фототерапию разрушающих билирубин синих ламп. Но стоит отметить, что в области живота и печени проводить данную процедуру нельзя.

Синдром Жильбера, симптомы которого проявляются не всегда, встречается у детей от 3-12 лет. На продолжительность жизни не влияет. Причиной появления у детей такого недуга может быть стресс или переутомление, высокие физические нагрузки, переходный возраст, а также ОРЗ и ОРВИ с сопутствующей высокой температурой.

Все это провоцирует появление такого недуга у лиц несовершеннолетнего возраста.

Если Вам удалось поместить болезнь в стадию ремиссии, не спешите радоваться и бросать лечение. В такой момент главное предотвратить повторное появление синдрома Жильбера. Для этого необходимо провести протекция желчных путей — в этом помогут специальные желчегонные травы, и соблюдать диету. Стоит отметить то, что у каждого пациента существует свой список продуктов, который есть нельзя, так как эти компоненты пищи провоцируют появление болезни.

В данном заболевании нельзя сказать, что прогнозы протекания болезни самые плачевные. Да, встречаются случаи, когда синдром Жильбера приводил к желчекаменной болезни. Но при соблюдении всех рекомендаций лечащего врача, как правило, до таких последствий не доходит.



Если же у одного из будущих родителей отмечается такая болезнь, то необходимо пройти необходимое обследование и посетить врача генетика, который по полученным результатам анализов скажет есть ли вероятность того, что будущий ребенок родится с таким же заболеванием или нет.

Особых осложнений при синдроме Жильбера не наблюдается, особенно, если пациент выполняет все требования своего доктора. Конечно, если же не следовать указаниям врача, то можно приобрести не только хронический гепатит, но и желчекаменную болезнь, которая может привести к хирургическому вмешательству — пересадке печени. Поэтому чтобы этого не произошло лучше всего внимательно следить за своим здоровьем и при любом недуге обращаться к врачу.

Заранее предупредить болезнь невозможно, так как она развивается на генетическом уровне. Но можно минимизировать частоту появления приступов синдрома Жильбера, например:

  • не переутомляться,
  • правильно питаться,
  • отказаться от вредных привычек,
  • не усердствовать с загораниями,
  • не болеть вирусными болезнями: ОРЗ, ОРВИ.

Все это поможет контролировать процесс болезни и держать руку на пульсе, своевременно обратиться за медицинской помощью

С таким диагнозом служить в армии можно, но с определенными ограничениями. Больного солдата примут на такую службу, не он не будет страдать от перенапряжения и чрезмерных физических нагрузок, голодать и дышать токсинами. Если же солдат с диагнозом “синдром Жильбера” захочет посвятить свою жизнь военной карьере, то увы, эта дорога ему закрыта.



Что же можно кушать с такой болезнью? Для того чтобы не допустить ухудшения самочувствия, следует придерживаться здорового образа жизни и отказаться от вредных привычек, пагубно влияющих на здоровье человека.

Больных не стоит забывать о том, что им ни в коем случае нельзя кушать:

Все это может спровоцировать вторичное появление синдрома Жильбера. Также врачи рекомендуют не есть слишком холодные и слишком горячие блюда. По их мнению, пища, пригодная для еды, должна быть теплой и несоленой. Но диета всегда назначается врачои и диетолог индивидуально, исходя из особенностей организма, обмена веществ и аллергических реакций. Поэтому не нужно самостоятельно подбирать ту или иную диету, изнурять себя голодовкой. Лучше всего довериться своему лечащему врачу.

Врач-гастроэнтеролог кандидат медицинских наук

О admin

Оставить комментарий

Ваш email нигде не будет показанОбязательные для заполнения поля помечены *

*

x

Check Also

Стрептодермия у взрослых — лечение, фото, как начинается

Стрептодермия у взрослых: начало, симптомы, фото, лечение и препараты Быстрый переход по странице Стрептодермия, считающаяся ...

Стрептодермия на лице: формы, симптомы и правильное лечение

Появились прыщи на лице? Осторожно, это может быть стрептодермия! Стрептодермия — поражение кожи стрептококками, отличающиеся ...

Стрептодермия на лице: причины, симптомы, виды и лечение заболевания

Насколько опасна стрептодермия на лице, её виды и эффективные методы лечения Настоящей проблемой являются любые ...

Стрептодермия лечение народными средствами

Лечение народными средствами. Народные средства и методы лечения в домашних условиях. Стрептодермия лечение народными средствами ...

Стрептодермия лечение мазь тетрациклина

Стрептодермия лечение мазь тетрациклина Ребёнок приехал с лагеря, с запущенной формой СТРЕПТОДЕРМИИ чем лечить? С ...

Стрептодермия лечение антибиотиками

Стрептодермия лечение антибиотиками Стрептодермиями именуют каждые формы кожных гнойно-воспалительных болезней, вызванные стрептококками. Для развития болезни ...

Стрептодермия интертригинозная: симптомы, признаки, диагностика и лечение

Стрептодермия интертригинозная Стрептодермия интертригинозная относится к числу инфекционных заболеваний, развитие которых провоцируется стрептококковой микрофлорой. В ...

Стрептодермия (cтрептококковая пиодермия): симптомы, причины и лечение — лечитесь вместе с

Стрептодермия (cтрептококковая пиодермия): симптомы, причины и лечение Стрептодермия заболевание проявляет себя только в том случае, ...

Стрептодермия — что это такое и как правильно лечить

Стрептодермия: причины, симптомы, лечение Многие мамы часто замечают на теле своих малышей не вызывающее опасений ...

Стрептодермия — Студопедия

Стрептодермия Стрептодермия — кожное инфекционное заболевание, вызываемое стрептококками. Первичный морфологический элемент стрептодермий — фликтена. Стрептодермия ...

Стрептодермия — симптомы, причины, лечение и диагностика

Стрептодермия Стрептодермия либо стрептококковая пиодермия – инфекционная болезнь кожи, развивающееся вследствие вторжения в неё патогенных ...

Стрептодермия — симптомы, лечение, причины

Стрептодермия Стрептодермия представляет собой одну из разновидностей пиодермии и относится к группе высокозаразных заболеваний, имеющих ...

Стрептодермия — Симптомы и лечение

Стрептодермия Стрептодермия или стрептококковая пиодермия — это инфекционное заболевание кожи, развивающееся в результате внедрения в ...

Стрептодермия — причины, симптомы, диагностика и лечение

Стрептодермия Стрептодермия – это инфекционные заболевания кожи, вызванные стрептококковой микрофлорой, жизнедеятельность микроорганизмов сопровождается образованием на ...

Стрептодермия — Причины, симптомы и лечение

Стрептодермия Причины Стрептодермия или стрептококковая пиодермия — это инфекционное заболевание кожи, развивающееся в результате внедрения ...

Стрептодермия – неприятная инфекция

Стрептодермия – неприятная инфекция Стрептодермия – очень заразная бактериальная инфекция поверхностных слоев кожи, возбудителем которой ...

Стрептодермия — лечение, симптомы, фото, причины, диагностика

Стрептодермия Стрептодермия представляет собой инфекционное заболевание средней степени тяжести, которое поражает эпителиальную поверхность человеческого тела, ...

Стрептодермия — лечение, симптомы, виды

Стрептодермия Стрептодермия – группа кожных заболеваний, вызываемая стрептококками. Патогенная деятельность стрептококковых бактерий сопровождается появлением на ...

Стрептодермия — все особенности заболевания и методы его лечения

Стрептодермия – что это за болезнь и на что она способна? Уже само название «стрептодермия» ...

Стрептодермия

Стрептодермия Стрептодермия (стрептококковая пиодермия) – инфекционное поражение кожи, вызванное бактериями из рода Streptococcus, для которого ...

Стратегия жизни

www.botan0.ru Стратегия жизни. приспособление, прогресс, энергетическое и информационное обеспечение СТРАТЕГИЯ ЖИЗНИ. ПРИСПОСОБЛЕНИЕ, ПРОГРЕСС, ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЕ И ...

Страница 204

Status-style.ru Как в майнкрафте сделать tp Как сделать телепортатор в майнкрафте 152 — ЮЛМАКС Как ...

Стеллаж СОЛО 006 ВасКо Платье Forte Forte

Ангионевротический отек Цвет: коричневый (венге), коричневый (дуб) Размер: one size’ title=’Стеллаж СОЛО 006 ВасКо’ border=’0′ ...

Стафилококковые пиодермии: симптомы, причины, диагностика и лечение стафилококковые пиодермии

Стафилококковые пиодермии . или: Гнойничковые болезни Симптомы стафилококковые пиодермии Поражаются в большей степени придатки кожи: ...

Рейтинг@Mail.ru