Не пропусти
Главная » Акромегалия » ФАРМАТЕКА » Использование клинико-лабораторных предикторов в прогнозировании антисекреторного и антипролиферативного действия аналогов соматостатина при лечении акромегалии: обзор последних исследований
Аденома гипофиза М.Б. Анциферов (1), В.С.Пронин (2) (1) ГБУЗ Эндокринологический диспансер Департамента здравоохранения г. Москвы; (2) ГБОУ ВПО «ПервыйМГМУим. И.М. Сеченова» Мин России, Москва Литература Dekkers O.M., Biermasz N.R., Pereira A.M. Mortality in acromegaly: a metaanalysis.

ФАРМАТЕКА » Использование клинико-лабораторных предикторов в прогнозировании антисекреторного и антипролиферативного действия аналогов соматостатина при лечении акромегалии: обзор последних исследований

Аденома гипофиза

М.Б. Анциферов (1), В.С.Пронин (2)

(1) ГБУЗ Эндокринологический диспансер Департамента здравоохранения г. Москвы; (2) ГБОУ ВПО «ПервыйМГМУим. И.М. Сеченова» Мин России, Москва

Литература

  1. Dekkers O.M., Biermasz N.R., Pereira A.M. Mortality in acromegaly: a metaanalysis. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2008;93:61–7.
  2. McCabe J., Ayuk J., Sherlock M. Treatment Factors that Influence Mortality in Acromegaly. Neuroendocrinology 2015 Jan 30.
  3. Анциферов М.Б., Пронин В.С., Алексеева Т.М. Московский регистр больных гипофизарным гигантизмом и акромегалией (современное состояние и перспективы развития). М., 2014.
  4. Kontogeorgos G. Predictive markers of pituitary adenoma behavior. Neuroendocrinology. 2006;83(3–4):179–188.
  5. Mete O., Ezzat S., Asa S.L. Biomarkers of aggressive pituitary adenomas. J. Mol. Endocrinol. 2012;49(2):R69–R78.
  6. Chatzellis E., Alexandraki K.I, Androulakis I.I., Katlas G. Aggressive Pituitary Tumors. Neuroendocrinology, 2015 Jan 5.
  7. Fougner S.L., Borota O.C., Berg J.P., et al. The clinical response to somatostatin analogues in acromegaly correlates to the somatostatin receptor subtype 2a protein expression of the adenoma. Clin. Endocrinol. (Oxf) 2008;68(3):458–65.
  8. Casarini A.P., Jallad R.S., Pinto E.M, Soares I.C. Acromegaly: correlation between expression of somatostatin receptor subtypes and response to octreotide-lar treatment Neuroendocrinology, 2015.
  9. Diri H. Ozaslan E., Kurtsoy A., Tucer B., Simsek Y., Ozturk F., Durak A.C., Bayram F. Prognostic Factors Obtained from Long-Term Follow-up of Pituitary Adenomas and Other Sellar Tumors. Turk Neurosurg 2014;24(5):679–87.
  10. Larkin S., Reddy R., Karavitaki N., Cudlip S., Wass J., Ansorge O. Granulation pattern, but not GSP or GHR mutation, is associated with clinical characteristics in somatostatin-naive patients with somatotroph adenomas. Eur. J. Endocrinol. 2013;168(4):491–99.
  11. Bzana J., Yedinak C.G, Guitekin S.H., et al Growth hormone granulation pattern and somatostatin receptor subtype 2A correlate with postoperative somatostatin receptor ligand response in acromegaly: a large single center experience. Pituitary. 2013;16(4):490–98.
  12. Puig-Domingo M., Resmini E., Gomez-Anson B., Nicolau J., Mora M., Palomera E., Marti C., Halperin I., Webb S.M. Magnetic resonance imaging as a predictor of response to somatostatin analog in acromegaly after surgical failure. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2010;95(11):4973–78.
  13. Melmed S., Molitch M., Grossman A.B., Kleinberg D., Clemmons D., Chanson P., Laws E., Schlechte J., Vance M.L., Ho K., Giustina A.; Acromegaly Consensus Group. Guidelines for Acromegaly Management: an update . Clin. Endocrinol. Metab. 2009;94(5):1509–17.
  14. Katznelson L., Atkinson J.L.D., Cook D.M., Ezzat S.Z., Hamrahian A.H., Miller K.K.; American Association of Clinical Endocrinologists American Association of clinical endocrinologists medical guidelines for clinical practice for the diagnosis and treatment of acromegaly. Endocrine practice. 2011;17(4):1–44.
  15. Lenzi J., Lapadula G., Damico T. Evaluation of trans-sphenoidal surgery in pituitary GH-secreting micro- and macroadenomas: a comparison between microsurgical and endoscopic approach. J. Neurosurg Sci. 2015;59(1):11–8.
  16. Barkan A.L. Radiotherapy in acromegaly: the argument against. Clin. Endocrinol. 2003;58:132–35.
  17. Giustina A., Chanson P., Kleinberg D., Bronstein M.D., Clemmons D.R., Klibanski A., van der Lely A.J., Strasburger C.J., Lamberts S.W., Ho K.K., Casanueva F.F., Melmed S.; Acromegaly Consensus Group. Expert consensus document: A consensus on the medical treatment of acromegaly. Nat. Rev. Endocrinol. 2014;10:243–48.
  18. Zatelli M.C., Ambrosio M.R., Bondanelli M., Uberti E.C. Control of pituitary adenoma cell proliferation by somatostatin analogs, dopamine agonists and novel chimeric compounds. Eur. J. Endocrinol. 2007;156(Suppl. 1):29–35.
  19. Bevan J.S. The anti-tumoral effects of somatostatin analog therapy in acromegaly. J. Clin. Edocrinol. Metab. 2005;90:1856–63.
  20. Colao A., Pivonello R., Auriemma R.S., Briganti F., Galdiero M., Tortora F., Caranci F., Cirillo S., Lombardi G. Predictors of tumor shrinkage after primary therapy with somatostatin analogs in acromegaly: a prospective study in 99 patients. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2006;91(6):2112–18.
  21. Cuevas-Ramos D., Freseriu M. Somatostatin receptor ligands and resistance to treatment in pituitary adenomas. J. Mol. Endocrinol. 2014;52(3):223–40.
  22. Alimonamadi M., Ownagh V., Mahouzi L., Ostovar A., Abbassioun K., Amirjmshidi A. The impact of immunohistochemical markers of Ki-67 and p53 on the long-term outcome of growth hormone-secreting pituitary adenomas: A cohort study, Asian J. Neurosurgery. 2014;9(3):130–36.
  23. Taboada G.F., Lugue R.M., Neto L.V., Machado Ede O., Sbaffi B.C., Domingues R.C., Marcondes J.B., Chimelli L.M., Fontes R., Niemeyer P., de Carvalho D.P., Kineman R.D., Gadelha M.R. Quantitative analysis os somatostatin receptor subtypes (1–5) gene expression levels in somatotropinomas and correlation to in vivo hormonal and tumor volume responses to treatment with octreotide LAR. Eur. J. Endocrinol. 2008;158:295–303.
  24. Neto L.V., Machado Ede O., Luque R.M., et al Expression analysis of dopamine receptor subtypes in normal human pituitaries, nonfunction pituitary adenomas and somatotropinomas, and the association between dopamine and somatostatin receptors with clinical response to octreotide-LAR in acromegaly. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2009;94:1931–37.
  25. Пронин В.С., Потешкин Ю.Е., Гитель Е.П. Современная стратегия диагностики и лечения соматотропином. М., 2013. 191 с.
  26. Halah F.P., Elias L.L., Martinelli C.E., Castro M., Moreira A.C. Usefulness of subcutaneous or longacting octreotide as a predictive test and in the treatment of acromegaly. Arg. Bras. Endocrinol. Metab. 2004;48:245–52.
  27. Halperin I., Nicolau J.,Casamitjana R., Sesmilo G., Serra-Prat M., Palomera E., Puig-Domingo M. A short acute octreotide suppression test for response prediction of long-term treatment with somatostatin analogues in acromegalic patients Horm. Metab. Res. 2008;40:422–26.
  28. Bandgar T.R., Sarathi V., Shivane V., Bansode N., Menon P.S., Shah N.S. The value of an acute octreotide suppression test in predicting response to long-term somatostatin analogue therapy in patients with acromegaly. J. Postgrad. Med. 2010;56:7–11.
  29. Domingo M.P. Treatment of acromegaly in the era of personalized and predictive medicine. Clin. Endocrinol. (Oxf). 2015.
  30. Carrasco C.A. Gadella M., Manavela M., Bruno O.D. Aggressive tumors and difficult choices in acromegaly. Pituitary. 2014;17(Suppl. 1):24–9.
  31. Baldys-Waligorskа A., Krzentowska-Korek A., Golkowski F., Sokolowski G., Hubalewska-Dydejczyk A. The predictive value of the IGF-1 level in acromegaly patients treated by surgery and a somatostatin analogs. Endocrynologia Polska/Polish Journal of Endocrinology. 2011;62(5):401–08.
  32. Giustina A., Bronstein M.D., Casanueva F.F., et al. Current management practices for acromegaly: an international survey. Pituitary. 2010;14(2):125–33.
  33. John S., et al. Tumour and hormonal response with lanreotide Autogel 120 mg. 16-th European Congress of Endocrinology, Wroclaw, Poland, May 3–7, 2014. Р. 911.
  34. Chalabi M., Duluc C., Caron P., Vezzosi D., Guillermet-Guibert J., Pyronnet S., Bousquet C. Somatostatin analogs: does pharmacology impact antitumor efficacy? Trends Endocrinol. Metab. 2014;25(3):115–27.
  35. Caron P.J., Bevan J.S., Petersenn S., Flanagan D., Tabarin A., Prevost G., Maisonobe P., Clermont A. PRIMARYS Investigators.Tumor Shrinkage with Lanreotide Autogel 120 mg as Primary Therapy in Acromegaly: Results of a Prospective Multicenter Clinical Trial. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2013.
  36. Caron P. Relationship between early and long-term tumour volume reduction with primary lanreotide Autogel therapy in treatment naive acromegalie patients: post-hoc analyses of the PRYMARYS study, 16-th European Congress of Endocrinology, Wroclaw, Poland, May 3–7. 2014. Р. 910.

Об авторах / Для корреспонденции

М.Б. Анциферов – д.м.н., проф., главный врач ГБУЗ Эндокринологический диспансер Департамента здравоохранения г. Москвы

В.С. Пронин – д.м.н., проф. кафедры эндокринологии ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова»МинРоссии, Москва

О admin

Оставить комментарий

Ваш email нигде не будет показанОбязательные для заполнения поля помечены *

*

x

Check Also

Акромегалия: причины и симптомы — полная информация

Акромегалия Акромегалия Акромегалия представляет собой заболевание, сопровождающееся избыточным увеличением размеров кистей, стоп и всех «оконечностей» организма под влиянием повышенной секреции гормона роста, или соматотропного гормона (СТГ), передней долей гипофиза.

Гигантизм и акромегалия

Гигантизм Гигантизм и акромегалия являются разновидностями одного аномального процесса. Это болезнь, которая характеризуется непропорциональным развитием скелета, тканей и органов, последнее появляется в результате выработки соматотропного гормона (или гормона роста) эозинофильными клетками передней доли питуитарной железы.

Акромегалия: патогенез, клиника, диагностика, методы лечения, Интернет-издание — Новости медицины и фармации

симпозиум №18 Акромегалия: патогенез, клиника, диагностика, методы лечения Автор: Панькив В.И., Украинский НПЦ эндокринной хирургии, трансплантации эндокринных органов и тканей МЗ Украины Проводит: Донецкий национальный медицинский университет Определение Акромегалия — нейроэндокринное заболевание, вы-званное хронической избыточной секрецией гормона роста (соматотропина, СТГ) у лиц с законченным физиологическим ростом и характеризующееся патологическим диспропорциональным периостальным ростом костей, хрящей, мягких тканей, внутренних органов, а также нарушением функционального состояния сердечно-сосудистой, легочной системы, периферических эндокринных желез, обмена веществ.

Болезнь акромегалия причины и симптомы, диагностика, клинические проявления

Акромегалия – многоликая и опасная Выявление причин и лечение акромегалии и гигантизма наряду с ранней диагностикой является важной задачей современной медицины. Ведь акромегалия – заболевание, которое характеризуется прогрессирующей инвалидизацией и сокращением продолжительности жизни.

Акромегалия: этиология, клиника, диагностика, лечение — Студопедия

Акромегалия: этиология, клиника, диагностика, лечение Акромегалия и гигантизм – нейроэндокринные синдромы, возникающие вследствие избыточной продукции или повышенной биологической активности гормона роста.

Акромегалия: особенности клинической картины, осложнений, эффективность различных методов лечения — автореферат диссертации по медицине скачать бесплатно на тему — Эндокринология, специальность ВАК РФ

Автореферат и диссертация по медицине (14.01.02) на тему: Акромегалия:особенности клинической картины, осложнений, эффективность различных методов лечения Автореферат диссертации по медицине на тему Акромегалия:особенности клинической картины, осложнений, эффективность различных методов лечения Молитвословова Наталья Николаевна Акромегалия: особенности клинической картины, осложнений, эффективность различных методов лечения.

Акромегалия: симптомы, причины, лечение

Акромегалия: симптомы, причины, лечение Акромегалия: симптомы, причины, лечение Акромегалия вызвана избытком гормона роста. Расскажем о симптомах, причинах и лечении акромагелии хирургическими и не хирургическими методами.

Акромегалия: симптомы, причины и лечение, фото

Акромегалия — что это такое? Фото, причины и лечение Акромегалия — это заболевание, характеризующееся повышением сек­реции соматотропного гормона (СТГ), диспропорциональным рос­том костей скелета, увеличением выступающих частей костей и мягких тканей, а так же внутренних органов, нарушением обмена ве­ществ.

Акромегалия: симптомы, причины болезни, фото, признаки заболевания

Акромегалия Акромегалия — это заболевание, которое возникает в результате избыточного выделения гормона роста опухолью гипофиза. Причины данной патологии точно не установлены, ученые до сих пор продолжают их изучать, но чаще всего среди главных провоцирующих факторов выделяют нейроинфекцию, интоксикацию, патологию при беременности и родах.

Акромегалия: симптомы, признаки, диагностика и лечение

Акромегалия Акромегалия– это то патологическое состояние организма, при котором наблюдается укрупнение отдельных участков тела, спровоцированное повышенной выработкой гормона роста передней долей гипофиза.

Акромегалия: симптомы, лечение

Архив врача: здоровье и болезни О болезнях знать полезно Акромегалия: симптомы, лечение Акромегалия — это нейроэндокринное заболевание, которое характеризуется диспропорциональным ростом костей скелета, мягких тканей и внутренних органов.

Акромегалия: симптомы и лечение редкого заболевания (фото и видео)

Что такое акромегалия и как лечить это заболевание? Акромегалия – это болезнь, при которой постоянно вырабатывается избыточное количество соматотропного гормона (СТГ) или гормона роста.

Акромегалия: причины, симптомы, фото, лечение болезни

Что такое акромегалия: описание, признаки, профилактика заболевания Акромегалия – это состояние организма, при котором патологически увеличены отдельные части тела.

Акромегалия: причины, симптомы, лечение акромегалии

Акромегалия: причины, симптомы, лечение Акромегалией называют заболевание, характеризующееся увеличением некоторых частей тела под воздействием гормона роста соматотропина, который продуцируется передней долей гипофиза в избыточном количестве вследствие поражения ее опухолью.

Акромегалия: причины, симптомы и лечение болезни

Акромегалия Акромегалия — это гормональное расстройство, которое развивается при большой выработки гипофизом гормона роста в зрелом возрасте. Когда это происходит, кости человека увеличиваются в размерах, в том числе руки, ноги и лицо.

Акромегалия: причины недуга, способы лечения

Надежное и альтернативное лечение акромегалии Акромегалия являет собой заболевание, при котором нарушается функция передней доли гипофиза, увеличиваются кисти рук, стопы, череп, особенно в лицевой области.

Акромегалия: причины известны, вылечить возможно

Акромегалия: причины известны, вылечить возможно Акромегалия это медицинское условие, при котором тело человека производит слишком много гормона роста, вследствие чего различные части тела, такие как руки, ноги и лицо, непропорционально увеличиваются.

Акромегалия: причины и симптомы, фото, гипофиз, проявления, стадии, диагностика, лечение, операция

Акромегалия – причины, симптомы, лечение Подобное явление представляет собой нейроэндокринную болезнь, которая характеризуется патологическим увеличением размера частей тела относительно других.

Акромегалия: причины и симптомы, фото

Все о акромегалии Общие сведения Акромегалия встречается у лиц обоих полов, но большинство случаев заболевания (около 70%) были зафиксированы у женщин в возрасте от 40 до 60 лет.

Акромегалия: причины и симптомы заболевания

О причинах и проявлениях акромегалии Акромегалией в одинаковой степени страдают мужчины и женщины в возрасте 40–65 лет. У молодых людей болезнь проявляется более выраженными симптомами.

Акромегалия: причины и симптомы болезни

Причины, симптомы акромегалии и лечится ли это? ВАЖНО ЗНАТЬ! Единственное эффективное средство для ПОХУДЕНИЯ при нарушениях гормонального фона, нарушениях в работе щитовидной железы и сахарном диабете, рекомендованное Еленой Малышевой! Читать далее.

Акромегалия: причины и симптомы — полная информация

Акромегалия Акромегалия Акромегалия представляет собой заболевание, сопровождающееся избыточным увеличением размеров кистей, стоп и всех «оконечностей» организма под влиянием повышенной секреции гормона роста, или соматотропного гормона (СТГ), передней долей гипофиза.

Акромегалия: патогенез, клиника, диагностика, методы лечения, Интернет-издание — Новости медицины и фармации

симпозиум №18 Акромегалия: патогенез, клиника, диагностика, методы лечения Автор: Панькив В.И., Украинский НПЦ эндокринной хирургии, трансплантации эндокринных органов и тканей МЗ Украины Проводит: Донецкий национальный медицинский университет Определение Акромегалия — нейроэндокринное заболевание, вы-званное хронической избыточной секрецией гормона роста (соматотропина, СТГ) у лиц с законченным физиологическим ростом и характеризующееся патологическим диспропорциональным периостальным ростом костей, хрящей, мягких тканей, внутренних органов, а также нарушением функционального состояния сердечно-сосудистой, легочной системы, периферических эндокринных желез, обмена веществ.

Акромегалия: особенности клинической картины, осложнений, эффективность различных методов лечения — автореферат диссертации по медицине скачать бесплатно на тему — Эндокринология, специальность ВАК РФ

Автореферат и диссертация по медицине (14.01.02) на тему: Акромегалия:особенности клинической картины, осложнений, эффективность различных методов лечения Автореферат диссертации по медицине на тему Акромегалия:особенности клинической картины, осложнений, эффективность различных методов лечения Молитвословова Наталья Николаевна Акромегалия: особенности клинической картины, осложнений, эффективность различных методов лечения.

Рейтинг@Mail.ru